AllergiePlatform

verenigingen

by Reageer

TheBig8 iPhone en android app

Er is een update uitgekomen van TheBig8 app. De gratis applicatie TheBig8 biedt tips, weekmenu’s, recepten, boodschappenlijsten en toont je eenvoudig de dichtstbijzijnde supermarkt.

Dieet- en productinformatie

Met TheBig8 wordt een eerste aanzet gegeven in het mobiel beschikbaar stellen van dieet- en productinformatie voor mensen met een voedselallergie en overgevoeligheid.
Op dit moment is er nog geen directe koppeling tussen de ingrediëntenlijsten van de leveranciers en de App mogelijk omdat deze gegevens niet beschikbaar worden gesteld. Wij raden gebruikers dan ook altijd aan zelf bij aanschaf de ingrediëntendeclaratie op de verpakking goed te lezen! Het kan altijd zijn dat er ingredienten zijn aangepast terwijl die nog niet zijn verwerkt in de App.

Verbeteringen

Om de App te verbeteren zijn de makers continu op zoek naar samenwerking om de kwaliteit van de aangeboden informatie te verbeteren. Zo hebben wij van het AllergiePlatform weekmenu’s beschikbaar gesteld die voldoen aan de richtlijnen Goede Voeding van het Voedingscentrum. Deze weekmenu’s met name gericht op mensen die net hebben gehoord dat ze een allergie hebben en nog geen dietist hebben kunnen bezoeken. Ze kunnen met het menu wel veilig gaan beginnen, maar het is geen vervanging van persoonlijk advies van een dietist!
De weekmenu’s worden als een in-app verkocht voor € 0,79, de App zelf is gratis te downloaden.

Samenwerking

TheBig8 wil graag in de toekomst nog meer samenwerkingen aangaan. Gedacht wordt aan zowel industrie als belangenverenigingen. Heeft u informatie beschikbaar die de App zouden kunnen verbeteren? Dan horen we het graag!

by Reageer

Koninklijke Vereniging Homeopathie Nederland

Homeopathie en allergieLogo_KVHN_vereniging_homeopathie_klein

Met homeopathie zijn al heel veel mensen van hun overgevoeligheid afgekomen. Het juist gekozen middel dat de homeopaat voorschrijft stimuleert het zelfgenezend vermogen.

Door de enorme ontwikkeling van de homeopathie in de afgelopen decennia, komen er veel nieuwe middelen beschikbaar, ook voor allergische aandoeningen. Door de hele andere aanpak helpt homeopathie ook daar waar de reguliere zorg geen antwoord heeft. Het is een prachtige geneeswijze en een volwaardige aanvulling op de reguliere zorg.

Wie is de Koninklijke Vereniging Homeopathie Nederland?

De Vereniging Homeopathie (KVHN) is een onafhankelijke consumentenbelangenorganisatie. Ze geeft objectieve informatie over homeopathie aan consumenten en professionals. Daarnaast zet de vereniging zich in voor de kwaliteit van de beroepsbeoefenaren van de homeopathie en voor de keuzevrijheid in de zorg.

De doelstellingen

De doelstellingen in het beleid van de vereniging zijn:

[custom_list style=”list-10″]

  • Goede, heldere, objectieve informatie over homeopathie verschaffen;
  • Stimuleren dat artsen en niet-artsen die de homeopathie beoefenen goed zijn opgeleid. Daartoe spant zij zich in om de opleiding op te nemen in het huidege Nederlandse opleidingsstelsel;
  • Volwaardige keuzevrijheid voor de patiënt. Deze moet kunnen kiezen of hij/zij regulier of complementair behandeld wil worden of een combinatie van beide;
  • Gezondheidszorg op basis van een gezonde en bewuste toepassing, waarbij duurzaamheid en goede omgang met mens, dier en milieu worden meegenomen.

[/custom_list]

Brochures

Op onze website treft u een digitale brochure over homeopathie en allergie aan. Via de website kunt u diverse brochures downloaden.

Homeopathie magazine HM

Via het blad HM worden leden en lezers geïnformeerd over een gezonde leefstijl en homeopathie. HM is een eigentijds blad waaraan bekende homeopaten meewerken. Iedere twee maanden geeft HM informatie over ontwikkelingen en actualiteiten in en rondom de homeopathie. Via de website kunt zich ook inschrijven voor onze digitale nieuwsbrief.

Voordelen lidmaatschap

Leden van de vereniging ontvangen gratis, tweemaandelijks, het blad HM. Enkele belangrijke voordelen zijn:
–          kortingen op bestellingen bij de Hahnemann apotheek, de Regentesse apotheek en de Roode Roos
–          kortingen op onder andere abonnementen, boeken, dvd’s, lidmaatschappen, reizen, aankopen in natuurwinkels etc.
–          kortingen op collectieve (zorg-)verzekeringen
De Vereniging Homeopathie werkt continu aan uitbreiding van de ledenvoordelen. Kijk voor een actueel overzicht op www.vereniginghomeopathie.nl.

Geschreven door KVHN

by Reageer

Nederlands Anafylaxis Netwerk

Het Nederlands Anafylaxis Netwerk is een onafhankelijk kennis- en informatiecentrum, voor de educatie en vergroting van het bewustzijn voor de preventie en omgang met de kans op ernstige allergische reacties, waarbij toonaangevende allergologen in Nederland betrokken zijn. De websites die dit netwerk heeft ontwikkeld zijn te vinden op: www.anafylaxis.nl .

De informatie op deze sites wordt in goed vertrouwen gegeven, vanuit het idee dat elk individueel geval individuele aandacht behoeft. De betrokkenen dienen zich ook te laten begeleiden door een huisarts, een allergoloog of een andere medisch specialist met kennis van en ervaring met anafylaxis.
Het Nederlands Anafylaxis Netwerk geeft professionele ondersteuning en begeleiding bij het op de juiste manier omgaan met de risico’s.
Voor meer informatie:
http://www.anafylaxis.nl/

Geschreven door Anafylaxis Netwerk

by Reageer

Herkent u dit? – Vereniging van Allergiepatienten

Vermoeidheid, Gejaagdheid, Huiduitslag, Oedeemreacties, Jeuk, Kortademigheid, Concentratiestoornissen, Maag- en darmklachten, Chronische verkoudheid, Anafylactische shocktoestand

Een op de zeven Nederlanders is allergisch of zal het ooit worden. Hooikoorts is één van de bekendste verschijningsvormen, maar onder andere ook eczeem, astma en diverse stofwisselings- en darmstoornissen kunnen het gevolg zijn van overgevoeligheidsreacties.

Allergieën vormen een groep verschillende aandoeningen, die een mens van een beetje tot ernstig ziek kunnen maken. Iets wat voor een leek onwaarschijnlijk klinkt. Een allergie kan je leven ingrijpend beïnvloeden. Een voorbeeld is kattenallergie. Het klinkt simpel: je neemt geen katten in huis en je blijft bij ze uit de buurt. Helaas blijft het daar niet bij, want als iemand met een heftige kattenallergie post ontvangt van een persoon die een kat in huis heeft, kan dit leiden tot een extreme reactie. Een reden om over dit soort onderwerpen met lotgenoten te praten en te zoeken naar oplossingen

In 1993 heeft een aantal allergiepatiënten, die opgenomen waren in de allergiekliniek De Klokkenberg te Breda, de koppen bij elkaar gestoken en een patiëntenvereniging opgericht: De Vereniging van Allergie Patiënten (V.A.P.).

De V.A.P. streeft naar meer begrip ten aanzien van allergie en patiënten met een allergie. Dit proberen we te doen door het geven van voorlichting over allergie en de gevolgen die dit heeft voor de leefomgeving van de patiënt. Allergische aandoeningen hebben vaak grote effecten op de huis-, werk-, en schoolsituatie. Ook binnen relaties kan dit gevolgen hebben.
De V.A.P. wil zich inspannen om zoveel mogelijk patiënten van advies te voorzien.

Hieronder volgen enkele activiteiten van de V.A.P.:
• Het V.A.P.-blad, dat 4 maal per jaar verschijnt. Hierin geven wij de leden de meeste informatie.
• Het organiseren van Themasymposia.
• Organiseren van lotgenotencontactdagen.
• Informatieverstrekking over verschillende soorten allergie.

De V.A.P. heeft ten doel:
• Te fungeren als platform voor onderling contact tussen allergiepatiënten en geïnteresseerden;
• De belangenbehartiging van allergiepatiënten in het algemeen en voor de leden in het bijzonder;
• Het bevorderen en ondersteunen van allergologisch en immunologisch onderzoek;
• Het geven van voorlichting in algemene zin;
• Het leveren van een bijdrage aan de bevordering van ontwikkelingen op het medisch gebied van de allergologie en immunologie en aanverwante gebieden.

De V.A.P. tracht dit doel te bereiken door:
• Het geven van interne en externe voorlichting in de meest brede zin;
• Het bevorderen van publicaties op het gebied van de problematiek van de allergiepatiënt;
• Het uitgeven van een verenigingsblad;
• Het ondersteunen van allergologisch onderzoek dat op wetenschappelijke wijze verricht wordt.

Iedereen die allergiepatiënt en/of gezinslid van een allergiepatiënt is kan lid worden van de Vereniging van Allergie Patiënten. Het lidmaatschap bedraagt € 17,- per jaar. U kunt ook donateur worden voor minimaal € 8,- per jaar.

Voor verdere inlichtingen kunt u zich wenden tot:

V.A.P.
Postbus 21
1949 ZG Wijk aan Zee.

E-mail: info@allergievereniging.nl Dit e-mail adres is beschermd tegen spambots, u heeft Javascript nodig om het te kunnen zien.
Website: www.allergievereniging.nl

Wij zijn telefonisch te bereiken via de “Huidinfolijn”tel: 026-3514160

 Geschreven door Vereniging van Allergiepatiënten    

by Reageer

Stichting VoedselAllergie

De Stichting VoedselAllergie is een patiëntenorganisatie voor mensen met een voedselallergie en een niet-allergische voedselovergevoeligheid. Onder de naam NVAS (Nederlandse Voedselallergie Stichting) is de stichting in 1985 opgericht; sinds 1999 gaan we met deze nieuwe naam door het leven.

Belangenbehartiging

In Europees verband is de Stichting VoedselAllergie zeer actief. Zo zijn ze aangesloten bij EFA.

Vrijwilligersorganisatie

Behalve de bureaumedewerkers zijn alle medewerkers van de Stichting VoedselAllergie vrijwilligers.
Er zijn drie teams die gericht op de kerntaken Lotgenotencontact, Voorlichting en Belangenbehartiging hun werkzaamheden verrichten. Daarnaast kennen we de ondersteunende teams Financiën en Organisatie. Elk team kent een aantal projectmedewerkers die op een deeltaak van deze kerntaken actief zijn.
Ter ondersteuning kan een beroep worden gedaan op een netwerk van deskundigen. Dit netwerk bestaat uit mensen van verschillende disciplines (zoals allergologen, kinderartsen en diëtisten) die stuk voor stuk hun sporen op het gebied van voedselallergie ruimschoots hebben verdiend.

Contactpersonen

In het land wordt de Stichting VoedselAllergie vertegenwoordigd door contactpersonen. De meeste contactpersonen fungeren als telefonisch steunpunt, enkelen leiden een contactgroep. Deze contactgroepen organiseren regelmatig bijeenkomsten die u kunt bezoeken. Het programma van deze activiteiten vind u hier.
De contactpersonen weten niet alleen – altijd door eigen ervaring – veel over voedselallergie, ook kunnen ze vaak adviseren over artsen en diëtisten in de regio die veel ervaring met voedselovergevoeligheid hebben. Meer informatie over het werk van contactpersonen vindt u op de website http://www.voedselallergie.nl/ onder het kopje “Lotgenotencontact”

Werkgroepen

Naast de kennis en ervaring van de contactpersonen, hebben ze nog mensen “in huis” die zich gespecialiseerd hebben op bepaalde aspecten van voedselovergevoeligheid, bijvoorbeeld de werkgroep Baby’s en jonge kinderen, Werkgroep Anafylaxie en de Werkgroep Voeding & Gedrag.

Kwartaalblad

De Stichting VoedselAllergie geeft ieder kwartaal het tijdschrift OverGevoeligHeden uit. OverGevoeligHeden bevat artikelen over de medische aspecten van voedselovergevoeligheid, informatie over voeding, tips, voorlichting over behandelingsmethoden, boekbesprekingen en recepten. Uiteraard ontbreken de ervaringsverhalen niet.
Leden van de Stichting VoedselAllergie krijgen het tijdschrift automatisch toegestuurd.

Andere uitgaven

Werkgroepleden hebben, in samenwerking met adviseurs van de Stichting VoedselAllergie, verschillende brochures gemaakt over specifieke problemen waar men bij voedselovergevoeligheid mee te maken kan krijgen. Deze kunt u ook terugvinden op de website http://www.voedselallergie.nl/.

In nauwe samenwerking met de Stichting VoedselAllergie zijn tot stand gekomen:

– Basiskookboek bij voedselallergie en -intolerantie, met meer dan 1000 smakelijke recepten; er is pas een nieuwe uitgave verschenen!

– Voedselallergie voor Dummies

– Het kinderboek Alles over mijn Allergie

– Zelfzorgboek voor mensen met voedselallergie en voedselintolerantie, waarin alle aspecten van voedselovergevoeligheid aan de orde komen.

– Het rapport Voeding en gedragsproblemen bij kinderen is de weergave van een onderzoek uitgevoerd door de Wetenschapswinkel Leiden. Doel van het onderzoek was inzicht te krijgen in de factoren die van invloed zijnop het ontstaan van gedragsmatige en lichamelijke klachten gerelateerd aan voeding.
Meer informatie of wilt u lid worden?
Stichting Voedselallergie
Postbus 207
3860 AE Nijkerk

Telefoon (maandag t/m vrijdag van 9:00 – 17.00 uur): 033 – 46 55 098
Fax 033 – 46 54 964

Ledenadministratie: info@stichtingvoedselallergie.nl

Geschreven door Stichting Voedselallergie

by 2 Reacties

Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem

De Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem (VMCE) behartigt de belangen van de ongeveer 400.000 mensen met constitutioneel eczeem in Nederland. De VMCE kent drie typen van activiteiten:
• Het geven van voorlichting en informatie;
• Het organiseren van lotgenotencontact;
• Het behartigen van belangen van eczeempatiënten.
De activiteiten van de VMCE zijn erop gericht om beter te kunnen leven met eczeem.

Het lidmaatschap staat open voor ouders van kinderen met eczeem, jongeren met eczeem en volwassen met eczeem. Het lidmaatschap bedraagt 25 euro per jaar; voor jongeren van 12-18 geldt een gereduceerd tarief van 14 euro. Wie lid wordt na 1 juli betaald de helft. (tarieven 2009).

Voorlichting en informatie

Inzicht in het eigen eczeem of dat van je kind of partner kan helpen bij het leren omgaan met de aandoening. Informatie over eczeem en de behandeling ervan is daarvoor erg belangrijk. De VMCE geeft deze informatie op haar website en via publicaties. Voor leden is er het kwartaalblad GAAF!, waarin naast nieuws en medische informatie ook lotgenotenverhalen te vinden zijn. Daarnaast geeft de VMCE folders en boekjes uit over het leven met en behandelen van constitutioneel eczeem.
De VMCE heeft ook een individuele hulplijn voor vragen over (de behandeling) van. Vragen kunnen zowel telefonisch gesteld worden, als per e-mail.

Folders

• Constitutioneel Eczeem

De folder Constitutioneel Eczeem is een algemene folder over constitutioneel eczeem. De folder gaat globaal in op wat het is, met welke leefregels iemand met eczeem te maken krijgt en hoe het behandeld kan worden. Ook worden andere vormen van eczeem kort beschreven.

• Constitutioneel Eczeem bij kinderen

De folder Constitutioneel eczeem bij kinderen gaat uitgebreid in op eczeem bij kinderen, de behandeling ervan en de relatie met voeding en allergieën. Ook de psychologische effecten van het hebben van een kind met ernstiger eczeem komt aan de orde.

• Dermatocorticosteroïden: hormoonzalven bij de behandeling van eczeem

De folder Dermatocorticosteroïden: hormoonzalven bij de behandeling van eczeem beschrijft uitgebreid hoe hormoonzalven moeten worden toegepast. Er worden zes basisregels voor het gebruik ervan gegeven, evenals een vingertopmethodiek voor nauwkeurig smeren. De meest bekende preparaten worden genoemd met hun klasse-indeling.

• Indifferentie therapie: behandeling van de droge huid bij constitutioneel eczeem

De folder Indifferentie therapie: behandeling van de droge huid bij constitutioneel eczeem gaat dieper in op het onderhoud van de droge huid door middel van neutrale zalven, crèmes en badoliën. Van de meest voorgeschreven middelen is ook een ingrediëntenlijst opgenomen.

• Protopic en Elidel

De folder Protopic en Elidel is geen vervanging voor de bijsluiter van deze middelen. In deze folder komen in het kort de werking, de bijwerkingen en de toepassing van deze middelen aan de orde.

• Omgaan met jeuk

De folder Omgaan met jeuk gaat uitgebreid in op het fenomeen jeuk, één van de meest op de voorgrond staande symptomen bij eczeem. De folder geeft allerhande tips over het omgaan met jeuk. Hoewel niet specifiek geschreven voor kinderen, kunnen ook ouders van kinderen met eczeem met de informatie uit de voeten.

• Constitutioneel eczeem en zwangerschap

De folder Constitutioneel eczeem en zwangerschap is bedoeld voor vrouwen die zwanger zijn of dat willen worden. De folder bespreekt met name welke medicatie de zwangere vrouw kan gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Boekjes

• Leven met Constitutioneel Eczeem

Het boekje Leven met Constitutioneel Eczeem besteedt ruim aandacht aan de emotionele aspecten van het omgaan met de huidaandoening. In het boekje vertellen ‘ervaren’ patiënten en ouders wat constitutioneel eczeem is en wat het betekent voor het dagelijkse leven om deze huidaandoening te hebben.

• Zelfzorg bij Constitutioneel Eczeem

Het boekje Zelfzorg bij Constitutioneel Eczeem geeft praktische tips voor de basiszorg van de eczeemhuid. Met dit boekje wil de VMCE een oplossing bieden voor de vaak eindeloze zoektocht naar informatie en kennis.

• Leo de Leeuw

Leo de Leeuw is een (voor)leesboek voor kinderen van 4 tot 10 jaar en hun ouders. Het verhaal gaat over de leeuw Leo die eczeem heeft. Naast het verhaal zijn er informatieve tekstblokjes over (het omgaan met) eczeem.

• Tips van Yola

In het boekje Tips van Yola zijn de artikelen van Yola de Vries uit GAAF! gebundeld. Yola geeft hierin tips over het omgaan met allergie en eczeem. Van het schoonmaken van radiatoren, tot hoe het huis te luchten of het haar te verven.

De folders (gratis) en de boekjes zijn in de webwinkel van de VMCE (www.vmce.nl) te bestellen.

Lotgenotencontact

Ieder verwerkt het hebben van de huidaandoening op zijn eigen manier en ook heeft ieder zijn eigen oplossingen voor bepaalde problemen. In contact met lotgenoten kan men de (h)erkenning vinden die men in de directe omgeving vaak ontbeert. Velen ervaren het als een flinke oppepper dat er naar hun verhaal is geluisterd en dat er begrip voor is. Met lotgenoten kan men ervaring uitwisselen, gemeenschappelijke problemen bespreken en over nieuwe behandelwijzen praten.
In een aantal plaatsen zijn contactgroepen actief. De groepsleden geven elkaar informatie en ondersteuning op basis van zelf opgedane kennis en ervaring. Niet iedereen is op dezelfde manier met zijn eczeem (of dat van zijn kind) bezig. Daarnaast organiseert de VMCE in bijna alle regio’s regiobijeenkomsten. Op die bijeenkomsten wordt in het eerste deel informatie gegeven, bijvoorbeeld door een eczeemverpleegkundige. In het tweede deel zal dan in kleinere groepjes onderling contact gefaciliteerd worden.
Naast lotgenotencontactgroepen, is het ook mogelijk om virtueel contact te hebben met lotgenoten op de website. Dat kan op het online discussieforum van de VMCE. Het discussieforum is ook voorzien van een chatbox.

Belangenbehartiging

De VMCE behartigt de collectieve belangen van mensen met constitutioneel eczeem. Bijvoorbeeld door in de politiek en in de maatschappij begrip te vragen voor eczeem. Belangrijk hierbij is ons lidmaatschap van koepelverenigingen zoals de Nederlandse Patiënten en Consumenten Federatie (NPCF), de Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad (CG-Raad) en de Europese Federatie voor Allergie en Longaandoeningen Patiënten Verenigingen (EFA). Ook streven we ernaar dat effectieve behandelingen worden vergoed door ziektekostenverzekeringen. De VMCE kan ook hulp bieden bij geschillen met zorgverzekeraars of andere instanties.

Contactgegevens

Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem (VMCE)
Postbus 26
3860 AA Nijkerk
T 033 – 2471044 (9:00-17:00)
F 033 – 4654964
M info@vmce.nl Dit e-mail adres is beschermd tegen spambots, u heeft Javascript nodig om het te kunnen zien.
W www.vmce.nl

Geschreven door VMCE